亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明
Article Citations：CTB Popularity：Published Time：2020-11-27 13:41
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明，現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了！歐盟關于商品安全的一項新法規(guī)：為了確保歐盟境內市場上銷售的產(chǎn)品的安全性，以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品滿足歐盟對消費者、財產(chǎn)、和環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產(chǎn)品需要做歐盟DOC符合性聲明（Declaration of Conformity）可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機構工作人員進行咨詢了解！
這項規(guī)定將于2021年7月開始生效，因此，自2021年7月起，賣家想要繼續(xù)在歐盟銷售帶有CE標志的在判定CE認證公告機構和國內第三方認證機構的關系時，首先需要弄清楚CE證書的類型，CE證書分為三個類型：符合性聲明書、符合性證書、歐盟標準符合性證明書，一般而言，企業(yè)要想獲得的CE證書得到歐盟官方的認可，那么是需要做歐盟標準符合性證明書的，而這些證書只能由歐盟公告機構頒發(fā)。雖然歐盟公告機構有幾千家，但是在中國國內直接開展業(yè)務的機構特別少，大多是通過國內第三方認證機構進行代辦的。
歐盟符合性聲明包括哪些內容？
符合性聲明必須包含所有的相關信息，以確定符合發(fā)布的歐盟法規(guī)。這些文件還必須包含制造商，授權代表和指定機構（如果適用）的詳細聯(lián)系方式，以及產(chǎn)品詳細信息，并在適當情況下提供統(tǒng)一標準或其他技術規(guī)范。
在第768/2008/EC號決議中，提供了基于ENISO/IEC17050-1的示范聲明。聲明可以采用文件，標簽或合同等形式，并且必須包含足夠的信息，以使其涵蓋的所有產(chǎn)品能夠追溯。
歐盟DOC符合性聲明程序：
1符合性聲明陳述文件應包括以下內容：
a)文件標題；
b)公司名稱、地址及歐盟代表的名稱和郵政地址；
c)產(chǎn)品名稱、型號及分類號；
d)產(chǎn)品的概況說明和使用方法；
e)產(chǎn)品滿足MDD要求及符合進口商或歐盟代表所在國的標準編號。
f)適用的質量保證體系和產(chǎn)品及技術文檔，符合MDD93/42/EEC的有關描述。
g)發(fā)布符合性聲明陳述文件的地點和日期。
h)授權發(fā)布人的姓名、職務和簽字。
2.公司總經(jīng)理負責確認列入符合性聲明的產(chǎn)品滿足MDD93/42/EEC的要求，并經(jīng)公告機構認證，正式簽署符合性聲明。
3.技術部根據(jù)MDD93/42/EEC的要求，編制符合性聲明陳述文件，應將經(jīng)公告機構認證的產(chǎn)品列入符合性聲明文件之中。
4.保存符合性聲明陳述文件。保存注意事項如下：
1）符合性聲明陳述文件連同技術文件分別保存于本公司及歐盟授權代表處。
2）文件的保存期限，從最后一批產(chǎn)品的制造日期計，至少五年。以備國家主管當局檢查。
正確簽發(fā)的符合性聲明始終由產(chǎn)品的制造商（或代表），進口商或分銷商簽發(fā);從未通過測試機構或公告機構。聲明需要由有權代表制造商作出具有約束力的承諾的人簽署，但為了使聲明真正有意義，簽字人也應該是有權提交確保CE所需資源的人。標記過程正確完成。 “宣言”的作用是確定公司中的個人，如果產(chǎn)品上的CE標記證明無效，則該個人可以承擔責任。
第768/2008/EC號決議的示范聲明包含：
1、產(chǎn)品標識號，它可以指產(chǎn)品，批次，類型或序列號，由制造商自行決定；
2、發(fā)布聲明的制造商或授權代表的名稱和地址；
3、聲明該聲明是由制造商全權負責發(fā)布的；
4、產(chǎn)品的可追溯性；
5、符合所有相關的歐盟立法；
6、參與合格評定程序時公告機構的名稱和識別號碼；
7、可能需要的所有補充信息（例如等級，類別）；
8、“聲明”的簽發(fā)日期，簽字和所有權或授權人的同等標記，可以是合格評定完成后的任何日期。
符合標準聲明(DOC)正式聲明產(chǎn)品符合相關的歐洲產(chǎn)品健康和安全指令，制造商必須起草并簽署該文件，該聲明一發(fā)出，制造商需對產(chǎn)品是否符合相應安全法規(guī)負全部責任提供亞馬遜DOC符合性聲明和歐盟公司DOC聲明。以上就是關于歐盟DOC符合性聲明相關內容，如您有相關產(chǎn)品需要辦理CE-DOC報告，歡迎您直接4008-707-283來電咨詢深圳環(huán)測威檢測機構工作人員，針對您的產(chǎn)品進行報價！
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