歐洲(EU)2023/1230機(jī)械新法規(guī)已正式實施
歐洲(EU)2023/1230機(jī)械新法規(guī)已正式實施。2023年6月14日,歐洲機(jī)械法規(guī)(EU) 2023/1230在法國斯特拉斯堡正式簽署,并于6月29日正式發(fā)布。新法規(guī)取代了現(xiàn)有的機(jī)械指令2006/42/EC,在執(zhí)行力度上進(jìn)行了升級,這意味著歐盟所有成員國須立即將其作為法律強制執(zhí)行。
時間節(jié)點
2023年6月14日新機(jī)械法規(guī)(EU)2023/1230正式簽訂
2023年6月29日新機(jī)械法規(guī)(EU)2023/1230正式發(fā)布
2023年7月13日新機(jī)械法規(guī)(EU)2023/1230開始實施
2027年1月14日新機(jī)械法規(guī)(EU)2023/1230強制執(zhí)行
舊機(jī)械指令2006/42/EC將于2027年1月14日廢止,同時新機(jī)械法規(guī)(EU) 2023/1230將于同全面強制執(zhí)行。在此之前,符合舊機(jī)械指令2006/42/EC的產(chǎn)品在歐洲市場的投放不受影響。
新增條款
新增條款實質(zhì)性修改:新法規(guī)定義了“實質(zhì)性修改”一詞,任何對機(jī)器進(jìn)行“實質(zhì)性修改”(例如:加裝防護(hù)裝置)的主體都被視為制造商,因此必須履行制造商相關(guān)的所有義務(wù),并且涉及到符合性評估的工作。
排除機(jī)械:排除航空產(chǎn)品、零部件和設(shè)備。
法規(guī)范圍:明確電動家具和3D打印機(jī)在法規(guī)范圍內(nèi)。
機(jī)器學(xué)習(xí):使用機(jī)器學(xué)習(xí)方法確保安全功能的具有完全或部分自進(jìn)化行為的安全組件,以及嵌入了此套系統(tǒng)的安全組件都需要公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗證,法規(guī)還對干擾防護(hù)和控制系統(tǒng)彈性提出了進(jìn)一步要求。
網(wǎng)絡(luò)安全:制造商必須采取適當(dāng)?shù)拇胧?,確保其機(jī)器的安全,免受潛在的網(wǎng)絡(luò)威脅和干擾。包括實施安全措施,以防止意外或故意損壞、操縱或盜竊數(shù)據(jù)。
數(shù)字化說明書:制造商現(xiàn)在可將產(chǎn)品使用說明書數(shù)字化,但仍然有義務(wù)確保用戶能夠獲取紙質(zhì)版的說明書。
制造商的售后義務(wù):新法規(guī)明確規(guī)定了制造商有義務(wù)對不符合法規(guī)的產(chǎn)品采取必要的糾正措施,包括通知監(jiān)管部門和召回相關(guān)產(chǎn)品。
半成品機(jī)械:新增說明書要求。
附錄III基本健康和安全要求(部分):條款號
內(nèi)容
1.1.6:對語音交互、手勢操作、面部識別等交互功能提出人體工效要求
1.1.9:對數(shù)據(jù)傳輸故障導(dǎo)致機(jī)械發(fā)生危險提出了安全要求
1.2.1:新增控制系統(tǒng)在機(jī)器學(xué)習(xí)方面的要求,增加了系統(tǒng)容錯性
1.7.4.2:新增排放物信息/過濾數(shù)據(jù)要求,數(shù)據(jù)需標(biāo)明在使用手冊中
2.2.1.1:新增振動沖擊測試的衡量標(biāo)準(zhǔn)
3.2.2:新增座椅安全帶系統(tǒng)的要求
3.2.4:新增自主移動設(shè)備的遠(yuǎn)程監(jiān)控要求
3.5.1:新增自動充電時的保護(hù)要求
3.5.4:新增架空電線的安全要求
合格評定程序
在新法規(guī)中,合格評定程序規(guī)則由以前的自我聲明、EC型式檢驗、全面質(zhì)量保證型式,向其他法規(guī)、指令靠攏;針對屬于附錄I PartA、附錄I Part B和非附錄l的各類機(jī)械產(chǎn)品,適用的合格評定程序類別分別為:
附錄I Part A:Module B+C、ModuleG、ModuleH的其中之一;
附錄I Part B:Module A、Module B+C、Module G、ModuleH的其中之一;
非附錄l:ModuleA。
備注:
ModuleA:內(nèi)部生產(chǎn)控制;ModuleB:歐盟型式檢驗;
Module C:基于內(nèi)部生產(chǎn)控制的符合性檢驗;
ModuleG:單機(jī)檢驗驗證;ModuleH:全面質(zhì)量保證。
除ModuleA外的其他模式都需要公告機(jī)構(gòu)參與。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識
- 中國節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識
- 美國EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證?
- 什么是FDA認(rèn)證?
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 激光產(chǎn)品FDA注冊辦理要符合哪些要求
- 耳機(jī)IP68防水檢測辦理需要怎么做
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理流程及注意事項
- 歐盟EU1935/2004食品接觸材料檢測要求有哪些
- 歐盟CE-RED認(rèn)證申請要求是什么
- 鋰電池IEC62133認(rèn)證測試要求有哪些
- 食品接觸lfgb認(rèn)證申請常見疑問解答
- 寵物玩具CE認(rèn)證申請資料及流程
- EU2022/30網(wǎng)絡(luò)安全認(rèn)證辦理要求是什么
- 歐盟EU2023/1542新電池法發(fā)布要如何應(yīng)對
- 海灣七國GCC認(rèn)證常見疑問解析
- 儲能連接器CE認(rèn)證辦理需要怎么做
- 耳機(jī)EMC測試標(biāo)準(zhǔn)及項目有哪些
- 澳大利亞C-tick檢測認(rèn)證申請要求有哪些
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規(guī)即將強制實施
- 鋰電池UN38.3認(rèn)證申請要怎么做
- 激光產(chǎn)品FDA注冊辦理流程是什么
- 美國FCC認(rèn)證SAR測試辦理要求是什么
- 美國FCC認(rèn)證證書辦理需要多長時間
- 歐盟REACH附件17針對多環(huán)芳烴增加補充條目50a