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ROHS有害物質(zhì)測試報告辦理有哪些要求

文章出處:環(huán)測威 人氣:14發(fā)表時間:2025-05-16

ROHS有害物質(zhì)測試報告辦理有哪些要求?歐盟RoHS(Restriction of Hazardous Substances)與中國RoHS均是為了保護環(huán)境和人類健康而制定的關于限制在電子電氣設備中使用某些有害物質(zhì)的指令或標準。然而,兩者在多個方面存在顯著的差異。


  1、標準不同

  歐盟ROHS:2011/65/EU,2015/863/EU

  中國ROHS:GB/T 39560


  2、管控范圍不同

  歐盟RoHS的管控范圍相對廣泛,涵蓋了直流電1500伏、交流電1000伏以下的電子電氣產(chǎn)品,豁免的產(chǎn)品除外。這意味著幾乎所有的電子產(chǎn)品,包括家用電器、電腦及其配件、通訊設備、照明設備等,都需要遵循歐盟RoHS的規(guī)定。

  相比之下,中國RoHS的管控范圍則更加具體,采用窮舉法列出了需要淘汰有害物質(zhì)的產(chǎn)品,包括電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等12類電器電子產(chǎn)品。這些產(chǎn)品必須達到限制有害物質(zhì)的相關標準要求。


  3、管控物質(zhì)

  歐盟ROHS更新為ROHS2.0后和中國ROHS更新標準為GB/T 39560,管控的物質(zhì)一致:包括鉛(Pb<1000ppm)、汞(Hg<1000ppm)、鎘(Cd<100ppm)、六價鉻(CrVI<1000ppm)、多溴聯(lián)苯(PBB<1000ppm)、多溴二苯醚(PBDEs<1000ppm)以及四項鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)(DIBP<1000ppm、DBP<1000ppm、BBP<1000ppm、DEHP<1000ppm),共10項

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  4、生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管制度不同

  在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管制度上,歐盟RoHS與中國RoHS也有所不同。歐盟RoHS的監(jiān)管方式主要是以流通領域抽檢為主,即產(chǎn)品在市場上銷售后,相關部門會進行抽檢以確保其符合RoHS的要求。而中國RoHS則不僅關注流通領域的監(jiān)管,還在生產(chǎn)環(huán)節(jié)加強了監(jiān)管措施。要求納入《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標管理目錄》內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須選擇國推自愿性認證或自我聲明,并且將信息錄入統(tǒng)一的平臺。這種監(jiān)管方式有助于從源頭上控制有害物質(zhì)的使用,提高產(chǎn)品的環(huán)保性能。


  5、認證要求不同

  在認證要求方面,歐盟RoHS與中國RoHS也存在顯著差異。歐盟RoHS沒有強制性認證要求,但歐盟制定了有害物質(zhì)過程管理體系要求IECQ-QC080000,企業(yè)可以自愿申請認證。該體系的基礎框架是ISO 9001,旨在幫助企業(yè)建立有效的有害物質(zhì)管理體系,確保產(chǎn)品符合RoHS的要求。而中國RoHS則要求管理目錄內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須在“國推自愿性認證”和“自我聲明”中選擇一項進行認證。國推自愿性認證有四種認證方式,企業(yè)可以根據(jù)自身情況選擇合適的認證方式。這種認證要求有助于確保產(chǎn)品的合規(guī)性,提高市場的整體環(huán)保水平。


  6、自我聲明與標識要求不同

  在自我聲明與標識要求方面,歐盟RoHS與中國RoHS也存在不同。歐盟RoHS沒有強制性要求企業(yè)進行自我聲明或張貼標識。而中國RoHS則要求納入《達標管理目錄》的產(chǎn)品應根據(jù)RoHS有害物質(zhì)的存在情況張貼“綠標”、“橙標”。此外,中國RoHS還制定了《綠色產(chǎn)品標識使用管理辦法》,要求企業(yè)按照該辦法使用合格評定標識。這種標識要求有助于消費者識別環(huán)保產(chǎn)品,促進綠色消費的發(fā)展。


  7、對檢測機構的要求不同

  在檢測機構的要求上,歐盟RoHS與中國RoHS也有所不同。歐盟RoHS根據(jù)需要提供第三方檢測報告即可。而中國RoHS則對檢測機構提出了更高的要求。對于國推自愿性認證,認證樣品檢測工作應由認證機構簽約且滿足相關能力和資質(zhì)要求的檢驗檢測機構完成。對于自我聲明中的檢測報告,可以來自生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)等自有且滿足相應技術能力的實驗室,也可以是具備資質(zhì)的第三方檢驗檢測機構,或者是供方在所有組件、部件及元器件、原材料的有害物質(zhì)判定的基礎上整理形成的符合性報告。這種要求有助于確保檢測結果的準確性和可靠性,提高產(chǎn)品的環(huán)保性能。


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